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摘要:
目的 检测前期GWAS研究中差异最显著的三个位点多态性与黑龙江地区汉族女性乳腺癌发病相关性.方法 收集150例乳腺癌患者和300例年龄匹配且无乳腺癌家族史的健康体检者一般临床资料和5 ml外周静脉血,提取基因组DNA,PCR/sequencing方法基因分型,统计并比较两组研究对象各等位基因频率及基因型频率.结果 各位点乳腺癌组和对照组的基因型分布均符合Hardy-Weinberg 遗传平衡定律(P>0.05);rs3006663,rs737495等位基因频率分布及基因型检测差异无统计学意义(P>0.05);rs6551328基因型分布在病例对照组中差异有统计学意义(P<0.05),相对于CC基因型,CT杂合基因型的风险值OR=1.776,95%CI为1.155~2.728,提示该位点CT基因型是乳腺癌发病的风险因素.结论 rs6551328多态性与在黑龙江汉族女性乳腺癌发病相关.
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文献信息
篇名 全基因组相关研究SNP多态性阳性位点与黑龙江省女性乳腺癌发病相关性研究
来源期刊 中国卫生标准管理 学科 医学
关键词 乳腺癌 单核苷酸多态性SNP 易感位点 群体分布
年,卷(期) 2015,(27) 所属期刊栏目 流行病学与预防
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 R737.9
字数 2471字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9316.2015.27.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱永强 齐齐哈尔医学院公共卫生学院 30 58 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
单核苷酸多态性SNP
易感位点
群体分布
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生标准管理
半月刊
1674-9316
11-5908/R
大16开
北京市西城区红莲南路30号
2010
chi
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