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摘要:
TA克隆又叫T—载体克隆,是利用Taq聚合酶的特性将PCR产物高效克隆的方法。该实验经过7个过程:聚合酶链式反应(PCR)、PCR产物的鉴定和纯化、重组DNA的构建(连接)、大肠杆菌感受态细胞的制备、转化和筛选使得大肠杆菌获得新的遗传性状。结果表明:经过PCR和纯化反应获得了一定数量且长度约为400bp的片段,其浓度达到51.5ng/uL。经过蓝白斑筛选获得了可能具有外源DNA片段插入的白色细菌菌落。
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文献信息
篇名 TA克隆技术的原理与应用
来源期刊 科技展望 学科
关键词 pMD18-T 蓝白斑筛选 PCR 电泳 纯化
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 技术与应用
研究方向 页码范围 89-90
页数 2页 分类号
字数 2617字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何晶晶 福建师范大学生命科学学院 9 16 3.0 4.0
2 许艺珊 福建师范大学生命科学学院 7 18 3.0 4.0
3 陈婉娟 福建师范大学生命科学学院 1 10 1.0 1.0
4 蒋倩 福建师范大学生命科学学院 3 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
pMD18-T
蓝白斑筛选
PCR
电泳
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
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64-1054/N
大16开
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1991
chi
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