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摘要:
通过简化、优化现有的SD大鼠睾丸支持细胞分离纯化方法,获得高纯度大量的支持细胞.选用15 d的雄性SD大鼠,处死取出睾丸,采用0.25%胰蛋白酶消化的一步消化法分离支持细胞,置于35℃、5%CO2和100%湿度空气的CO2培养箱中进行培养.24 h后用20 mmol·L-1的Tris-HCl处理细胞,并用油红O、HE染色和Feul-gen染色观察对培养的支持细胞进行鉴定.分离纯化的支持细胞纯度达到90%以上,纯化获得的细胞其形体结构与支持细胞一致.因此,一步消化法可以获得高纯度的支持细胞.
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文献信息
篇名 大鼠睾丸支持细胞的分离培养及鉴定
来源期刊 南昌大学学报(理科版) 学科 生物学
关键词 SD大鼠 支持细胞 分离 鉴定
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 493-496,510
页数 5页 分类号 Q813.1+1
字数 3240字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡宝庆 南昌大学生命科学学院 36 172 8.0 10.0
2 文春根 南昌大学生命科学学院 59 230 8.0 11.0
3 简少卿 南昌大学生命科学学院 33 94 6.0 7.0
4 张明 17 78 5.0 8.0
5 杨洋 南昌大学生命科学学院 53 118 5.0 7.0
6 阳刚 南昌大学生命科学学院 4 9 2.0 3.0
7 丁天云 南昌大学生命科学学院 2 8 2.0 2.0
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南昌大学学报(理科版)
双月刊
1006-0464
36-1193/N
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-19
1963
chi
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