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摘要:
新型正极材料高压镍锰酸锂的平台电位在4.75V vs Li+/Li,因此普遍认为电解液在高电位下的氧化分解是限制其应用的瓶颈.我们的研究工作发现,在半电池内、以纯碳酸酯为溶剂,镍锰酸锂表现出较好的循环稳定性,常规溶剂组合可以实现循环300周后容量保持80%以上,溶剂优化后,甚至达到92%以上的保持率.这表明高压镍锰酸锂电池正极一侧对添加剂的需求并不迫切.但是,我们发现部分常用石墨负极添加剂会对高压镍锰酸锂的循环性产生负面作用.本文中列举了碳酸亚乙烯酯(VC)和亚硫酸乙烯酯(ES)的氧化行为,发现它们分别在4.6V和4.05 V vsLi+/Li会有明显分解反应.含有VC、ES添加剂的电解液使得镍锰酸锂电池的放电容量显著降低,在其电极表面有一层厚厚的沉积物,同时电池的阻抗显著增加.实验结果表明,在商品电池内广泛使用的负极添加剂,可能会优先在高压镍锰酸锂一侧发生正极氧化分解.因此,镍锰酸锂电池需要重新设计电解液体系.
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文献信息
篇名 高压镍锰酸锂电池电解液体系探索研究
来源期刊 电池工业 学科 工学
关键词 镍锰酸锂 电解液 SEI膜添加剂 碳酸亚乙烯酯 亚硫酸乙烯酯
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 技术交流
研究方向 页码范围 13-17
页数 5页 分类号 TM912.9
字数 3466字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘杨 上海大学材料基因组工程研究院 5 3 1.0 1.0
2 王德宇 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 7 14 3.0 3.0
3 秦银平 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
镍锰酸锂
电解液
SEI膜添加剂
碳酸亚乙烯酯
亚硫酸乙烯酯
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
电池工业
双月刊
1008-7923
32-1448/TM
大16开
苏州市莫邪路688号
1996
chi
出版文献量(篇)
1669
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