LncRNA 在子宫脱垂组织中表达谱的变化

• 作者: 杨潇 洪莉 程艳香 陈干涛
• 来源期刊: 中国计划生育和妇产科
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫脱垂 lncRNA 高通量lncRNA芯片技术 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 论著与临床
• 页码范围: 52-57
• 页数: 6页
• 分类号: R711.2
• 字数: 4021字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4020.2016.03.16

摘要

目的：筛选出与子宫脱垂相关的长链非编码RNA（long non－coding RNA，lncRNA），为探讨lncRNA参与子宫脱垂的发生与发展提供实验依据。方法选取2015年1～6月在武汉市人民医院进行手术的6例子宫脱垂组织和6例未脱垂的正常子宫组织，应用高通量lncRNA 芯片技术检测两组子宫组织中lncRNA表达谱的变异。结果分析两组lncRNA表达谱的变化，发现与正常子宫组织相比，子宫脱垂组织中的lncRNA和mRNA表达量均表现出上调和下调。上调mRNA（Fold＞2）参与了多细胞生物过程、信号传导和细胞交流等生物过程，下调mRNA（ Fold＞2）参与了细胞器形成、细胞周期和细胞分裂等生物过程。通过GO聚类分析着重分析了变化差异性最明显的10个lncRNA，寻找出了与其变化密切相关的mRNA。通过荧光定量聚合酶链反应对4个变化最明显的 lncRNA （ BC008359、 RP11－521B24．5、BRE －AS1和 RP11－229P13．15）进一步验证，与芯片检测结果一致。结论子宫脱垂组织中lncRNA的变化情况说明，4个变化最明显的lncRNA（BC008359、RP11－521B24．5、BRE－AS1和RP11－229P13．15）在子宫脱垂组织中发挥重要作用，为探讨lncRNA参与子宫脱垂的发生与发展提供实验依据和理论基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪莉	武汉大学人民医院妇产科	165	1051	17.0	23.0
2	程艳香	武汉大学人民医院妇产科	60	203	8.0	9.0
3	杨潇	武汉大学人民医院妇产科	19	44	4.0	5.0