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摘要:
[目的]小立碗藓具有遗传背景清楚、活体观察方便、生活史短、再生能力强等特点,是研究发育的理想模式植物.[方法]应用0.5%的崩溃酶将生长7d的原丝体酶解,得到新鲜原生质体,先过滤再用8%的甘露醇洗涤,在含有为8%的甘露醇的BCDA液体培养基内培养2d和4d.采用新鲜原生质体、再生2d和再生4d的原生质体作材料,使用透射电镜,观察不同时期原生质体的细胞壁再生过程,并运用实时荧光定量PCR技术分析了细胞壁再生相关基因的表达.[结果]研究结果表明,原生质体培养2d后开始有微纤丝发生,在原生质体培养4d时形成细胞壁结构,细胞开始进行分裂.分析细胞壁再生相关基因的表达量,发现在新鲜原生质体中基因表达量最低,原生质体培养2d和培养4d后,基因表达量均比在新鲜原生质体中的表达量高.[结论]小立碗藓原生质体在液体培养基中培养2d微纤丝发生;原生质体培养4d形成完整的细胞壁结构.
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内容分析
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文献信息
篇名 小立碗藓原生质体细胞壁再生过程观察
来源期刊 北京农学院学报 学科 生物学
关键词 小立碗藓 原生质体 透射电镜 细胞壁再生 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 生物科学
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q942.1
字数 3627字 语种 中文
DOI 10.13473/j.cnki.issn.1002-3186.2016.0201
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴斯俊 北京农学院植物科学技术学院 2 1 1.0 1.0
5 丁昱晗 北京农学院生物科学与工程学院 1 1 1.0 1.0
6 王晓琴 北京农学院生物科学与工程学院 7 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
小立碗藓
原生质体
透射电镜
细胞壁再生
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京农学院学报
季刊
1002-3186
11-2156/S
大16开
北京德外朱辛庄北京农学院学报编辑部
1983
chi
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1988
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