BIS监测下右美托咪啶复合丙泊酚和芬太尼用于老年无痛肠镜的麻醉观察

• 作者: 王建
• 来源期刊: 中国老年保健医学
• 关键词: 右美托咪啶 丙泊酚 芬太尼 肠镜 术后认知功能障碍
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 页码范围: 13-15
• 页数: 3页
• 字数: 2860字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4860.2016.04.004

摘要

目的：观察BIS监测下右美托咪啶复合丙泊酚和芬太尼在老年患者无痛肠镜中的麻醉效果。方法选取60例肠镜检查的老年患者，采用随机数字法分为右美托咪啶复合丙泊酚和芬太尼麻醉组（观察组）和单纯丙泊酚加芬太尼麻醉组（对照组），观察记录两组患者不同时间点的心率、平均动脉压，并比较两组患者术后认知功能情况、苏醒时间和丙泊酚总用量以及不良反应发生率。结果观察组和对照组患者在T1和T2时心率（68．1±7．4，72．2±6．9和69．6±7．8，74．3±6．3）和平均动脉压（79．6±7．2，84．1±7．3和77．6±9．8，82．6±8．9）较T0（82．9±7．1，93．3±5．1和83．7±6．6，95．0±6．8）均下降（P＜0．01）；与对照组相比，观察组患者在T1和T2时心率（68．1±7．4，69．6±7．8）和平均动脉压（79．6±7．2，77．6±9．8）下降幅度大于同时期的对照组（72．2±6．9，74．3±6．3和84．1±7．3，82．6±8．9）（P＜0．05或P＜0．01）。对照组患者检查后MMSE评分（24．6±4．9）较检查前（28．3±6．1）降低，定向力评分（246±37）较检查前（224±29）升高（P＜0．05），观察组患者检查后MMSE评分（27．3±5．3）高于对照组（24．6±4．9），定向力评分（227±31）低于对照组（246±37）（P＜0．05）；观察组患者苏醒时间（11．5±4．1）和丙泊酚用量（164．0±33．4）低于对照组（14．2±5．9，207．5±40．9）（ P＜0．05或P＜0．01）；观察组患者术中体动反应（16．7％）和术中呛咳（10％）的发生率低于对照组（40％，33．3％）（P＜0．05）。结论右美托咪啶复合丙泊酚和芬太尼用于老年患者无痛肠镜检查，可以缩短苏醒时间、减少丙泊酚的用量，但对术后认知功能障碍的影响尚不明确。

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1	王建		1	6	1.0	1.0