miR-143抑制胃癌细胞SGC7901增殖与迁移的机制研究

• 作者: 司怡然 宁涛 巴一 应国光 张乐 张海洋 曲彦军 李爽 段晶晶 王欣怡 王艺
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: 胃癌 miR-143 ERBB3 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2016,（16）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 702-706
• 页数: 5页
• 字数: 3622字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2016.16.677

摘要

目的：探究微小核糖核酸（microRNA，miRNA）-143在胃癌细胞增殖与迁移中的作用与机制。方法：三对肿瘤组织及配对正常组织选自2015年1月至2015年5月天津医科大学肿瘤医院行胃癌根治术的患者，所有患者术前均未予任何放化疗，肿瘤组织病理检测证实均为中分化胃腺癌，癌旁正常组织未见癌细胞浸润。采用Western blot检测胃癌、癌旁正常组织和SGC7901胃癌细胞中鸟成红细胞增多症癌基因-3（avian erythroblastosis oncogene B-3，ERBB3）的蛋白表达水平，逆转录定量聚合酶链式反应（reverse transcription quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测ERBB3 mRNA和miR-143的表达水平，生物信息学软件预测miR-143的靶基因，荧光素酶报告基因实验验证靶基因，Transwell迁移实验和EdU增殖实验分别检测用miR-143 mimics/inhibitor/NC mimics/inhibitor转染SGC7901细胞后对其迁移和增殖能力的影响。结果：与癌旁正常组织相比，胃癌组织ERBB3蛋白表达水平明显上升，mRNA水平升高差异远不及蛋白显著，miR-143表达水平显著下降；生物信息学软件预测ERBB3 mRNA的3'非翻译区（untranslated regions，UTR）有1个miR-143的结合位点，荧光素酶报告基因实验证实靶点存在；体外实验通过细胞转染上调miR-143后ERBB3蛋白表达水平明显下降，而下调miR-143后明显升高；Transwell迁移实验和EdU增殖实验分别显示miR-143过表达后细胞迁移和增殖能力显著减弱，而下调miR-143后显著增强。结论：miR-143可通过抑制ERBB3的表达抑制胃癌细胞的增殖与迁移。