摘要:
目的 研究甘草次酸对胃癌细胞SGC7901增殖的影响及机制.方法 人胃癌细胞SGC7901分为空白组、对照组和实验组,每组设置8个复孔,实验组细胞以100μmol·L-1甘草次酸处理,对照组以10μg·L-1阿霉素(DOX)处理,空白组细胞则以等量生理盐水处理.干预48 h后,于光学倒置显微镜下观察人胃癌细胞SGC7901形态.以噻唑蓝(MTT)及细胞克隆形成实验检测细胞增殖情况,以蛋白质印迹(WB)法检测细胞核因子-κB(NF-κB)信号通路蛋白表达情况.结果 干预48 h后,空白组、对照组和实验组SGC7901细胞活率分别为(99.76±0.12)%,(56.64±7.37)%,(52.16±6.22)%,细胞克隆形成率分别为(54.65±3.32)%,(23.21±4.32)%,(22.43±3.56)%,细胞凋亡率分别为(2.43±0.21)%,(66.78±5.43)%,(69.62±4.37)%,p65蛋白相对表达量分别为1.06±0.21,0.63±0.15,0.66±0.24,p-IκB-α 蛋白相对表达量分别为1.56±0.16,0.58±0.14,0.55±0.22,p-IKK-β 蛋白相对表达量分别为0.96±0.14,0.45±0.08,0.48±0.15,对照组和实验组以上各指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 甘草次酸通过下调NF-κB信号通路蛋白表达抑制胃癌细胞SGC7901增殖,诱导其凋亡.