LMK-235对牙周膜细胞成骨和成牙本质分化的影响

• 作者: 刘钊 李晓娜 江丽 汤慧怡 韩倩倩
• 来源期刊: 口腔疾病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 牙周膜细胞 成骨分化 成牙本质分化 组蛋白去乙酰化酶 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 390-394
• 页数: 5页
• 分类号: R781.4
• 字数: 4217字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12016/j.issn.2096-1456.2016.07.003

摘要

目的：探讨Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶抑制剂LMK?235对人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells，hPDLCs）早期成骨和成牙本质分化的影响。方法通过酶消化法获得hPDLCs，分别用浓度为0、50、100、250、500 nmol/L的LMK?235处理第三代hPDLCs 3 d。MTT法检测hPDLCs的增殖，同时qRT?PCR检测成骨及成牙本质相关因子Runx2、ALP及DMP?1 mRNA的表达水平。结果 MTT结果显示100 nmol/L的LMK?235对hPDLCs增殖具有促进作用。qRT?PCR结果表明100 nmol/L处理组Runx2 mRNA的表达水平为对照组的1.77倍（P＜0.05）；而ALP mRNA的表达水平在实验组均高于对照组（P＜0.05），同时100 nmol/L处理组表达量最高；DMP?1 mRNA的表达水平在50 nmol/L及100 nmol/L组较对照组升高（P＜0.05）。结论浓度为100 nmol/L的Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶抑制剂LMK?235促进hPDLCs增殖，并通过上调Runx2、ALP、DMP?1等成骨及成牙本质相关因子mRNA表达来促进hPDLCs早期成骨及成牙本质分化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李晓娜	广东省口腔医院·南方医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科	4	28	2.0	4.0
2	刘钊	南方医科大学南方医院牙体牙髓病科	6	26	2.0	5.0