头孢菌素类抗生素溶剂化物研究进展

• 作者: 刘玉敏 杜世超 王海生 韩丹丹 龚俊波
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 头孢菌素类抗生素 溶剂化物 形成机理 溶剂介导转化 脱溶剂动力学
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 161-165
• 页数: 5页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文

摘要

溶剂化可以改变药物的物理化学性能.将药物转变为亲水性的溶剂化物,有助于提高药物的水溶性和生物利用度.同时,也有利于提高药物的稳定性,便于药物的制剂和存储.头孢菌素是广谱半合成抗生素,具有抗菌谱广、杀菌力强、毒性低、过敏反应少等优点,在抗感染治疗中占有十分重要的地位.该类药物母核中含有酰胺基-CONH-和羧基-COOH,易与溶剂形成氢键,生成溶剂化物.本文介绍了几种典型的头孢菌素类药物溶剂化现象,探讨了该类药物溶剂化物形成机理、溶剂介导转化以及脱溶剂过程的动力学,并得出溶剂化物的研究有许多不足之处,未来还存在广泛的研究空间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜世超	天津大学化工学院国家工业结晶工程技术研究中心	3	12	2.0	3.0
3	刘玉敏	天津大学化工学院国家工业结晶工程技术研究中心	1	10	1.0	1.0
9	王海生	天津大学化工学院国家工业结晶工程技术研究中心	1	10	1.0	1.0
13	韩丹丹	天津大学化工学院国家工业结晶工程技术研究中心	1	10	1.0	1.0