甘氨双唑钠放射增敏联合术前同步放化疗治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效研究

• 作者: 刘媛媛 刘科 吴峥 朱苏雨 李金娇 邓俊
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 关键词: 直肠癌 甘氨双唑钠 同步放化疗
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 185-188
• 页数: 4页
• 字数: 3465字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2016.03.06

摘要

目的：探讨甘氨双唑钠放射增敏联合术前同步放化疗治疗临床Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效和安全性。方法将49例Ⅱ、Ⅲ期直肠腺癌患者分为甘氨双唑钠组（A 组，19例）和未使用甘氨双唑钠组（B 组，30例）。甘氨双唑钠使用剂量为800 mg·m-2，每周一、三、五放疗前1小时使用，放疗处方剂量为46~50 Gy，1.8~2 Gy/次，5次/周，同步予以5-氟尿嘧啶/亚乙酸钙或卡培他滨方案化疗。治疗结束后，观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况，根据术后病理缓解程度评估其临床疗效。结果两组患者病理完全缓解7例（CR，ypT0N0，14.29％），中间缓解16例（IR，ypT1T2N0，32.65％），缓解不佳26例（PR，ypT3T4或 N+，53.06％）。其中，A 组 CR、IR、PR 率分别为10.53％、31.58％、57.89％，B 组 CR、IR、PR 率分别为16.67％、33.00％、50.00％，两组比较差异无统计学意义（P=0.921）。两组患者不良反应发生情况比较无显著性差异（P>0.05）。结论甘氨双唑钠不能提高Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的病理缓解程度，因此不建议将其用于直肠癌术前新辅助放化疗的增敏治疗。