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摘要:
目的:制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,并研究其经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征.方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,考察辛伐他汀固体脂质纳米粒的粒径分布、Zeta电位、包封率、微观形态及体外药物释放特性.研究辛伐他汀固体脂质纳米粒经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征.结果:辛伐他汀固体脂质纳米粒平均粒径为(242.5±62.1) nm,多聚分散系数为0.225±0.031,Zeta电位为(-32.1 ±4.2)mV,包封率为(95.7±2.6)%,在24 h内平稳缓慢释药.辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内的Cmax和AUC0-t分别为辛伐他汀混悬液的2.89倍和1.83倍.结论:辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内能快速吸收,显著提高了药物在大鼠体内的生物利用度.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 辛伐他汀固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的药动学研究
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 辛伐他汀固体脂质纳米粒 热熔乳化超声-低温固化法 药动学 生物利用度
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 50-53
页数 4页 分类号 R944.9|R969.1
字数 4784字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王雪芳 河北北方学院医学院生理教研室 52 223 8.0 13.0
2 刘艳明 解放军251医院心内科 8 25 3.0 5.0
3 王东 天津中医药大学药学院 17 36 4.0 5.0
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辛伐他汀固体脂质纳米粒
热熔乳化超声-低温固化法
药动学
生物利用度
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中国药师
月刊
1008-049X
42-1626/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路2号
38-325
1998
chi
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