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摘要:
目的:分析厄洛替尼联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取在我院2014年8月~2015年8月经病理以及细胞学诊断证实的68例EGFR基因突变外显子阳性、K-RAS基因无突变的晚期非小细胞肺癌患者,依据治疗方法的不同,将这些患者分为对照组(n=34)和研究组(n=34)两组。给予对照组应用化学治疗(化疗)方法治疗,给予研究组患者应用厄洛替尼联合贝伐单抗治疗,分析观察两组患者临床疗效。结果:在两组晚期非小细胞肺癌患者中,研究组在厄洛替尼联合贝伐单抗治疗后,疾病控制率为88.2%,在对照组患者中疾病控制率达到64.7%,两组在疾病控制疗效方面比较有差异(P<0.05)。对于研究组患者,经厄洛替尼联合贝伐单抗治疗,可以延长患者无进展生存期与总生存期,分别为(8.2±3.4)周、(20.2±3.4)周,对照组分别为(2.2±1.4)周、(10.2±1.4)周,两组对比存在差异(P<0.05)。同时,研究组应用厄洛替尼联合贝伐单抗治疗,有效控制临床中主要毒副反应(皮疹、腹泻、出血)的发生率,研究组发生率分别为42.0%、22.0%、12.0%,对照组主要毒副反应发生率分别为72.0%、34.5%、28.7%,对比两组有统计差异(P<0.05)。结论:临床中,对于临床晚期非小细胞肺癌患者治疗中,运用厄洛替尼联合贝伐单抗治疗,不仅能取得较好的临床疗效,还可有效控制患者毒副反应发生率,延长患者临床总生存期。
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文献信息
篇名 厄洛替尼联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析
来源期刊 中国医药导刊 学科 医学
关键词 贝伐单抗 厄洛替尼 晚期非小细胞肺癌 临床疗效
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 药物临床研究与应用
研究方向 页码范围 178-180
页数 3页 分类号 R734.2
字数 1881字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王英浩 辽河油田总医院肿瘤科 9 23 3.0 4.0
2 王辉 辽河油田总医院肿瘤科 10 13 2.0 3.0
3 陈晓英 辽河油田总医院肿瘤科 14 56 4.0 7.0
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贝伐单抗
厄洛替尼
晚期非小细胞肺癌
临床疗效
研究起点
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