FAAP20和RAD51C基因敲减对肺癌细胞顺铂敏感性的影响

• 作者: 李坚 李玫瑜 陈康
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: FAAP20 RAD51C FANCD2 siRNA 顺铂 肺癌细胞
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 5-10,16
• 页数: 7页
• 分类号: R730.54
• 字数: 5698字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y150253

摘要

目的:研究敲减范可尼贫血(FA)通路上游FAAP20和下游RAD51C基因对人肺癌Calu-1细胞株顺铂敏感性的影响.方法:合成针对FAAP20和RAD51C基因的siRNA(FAAP20-siRNA和RAD51C-siRNA),用脂质体转染试剂将他们分别和同时转染于人肺癌Calu-1细胞株.蛋白质印迹法检测siRNAs转染后细胞FAAP20和RAD51C蛋白的表达以验证转染效率,并检测FANCD2蛋白单泛素化水平;CCK-8法测定转染前后的细胞增殖率;Annexin V/PI流式细胞术测定转染前后细胞凋亡率;免疫荧光法观察转染前后细胞核内FANCD2蛋白核聚小体的形成.结果:与转染前比较,转染FAAP20-siRNA和RAD51C-siRNA后经顺铂处理的Calu-1细胞FAAP20和RAD51C蛋白表达均明显降低,表明转染有效.敲减FAAP20基因后顺铂诱导的FANCD2蛋白单泛素化水平降低,核聚小体形成减少,而RAD51C基因敲减对FANCD2蛋白单泛素化和核聚小体形成并无明显影响.敲减FAAP20或RAD51C基因均可增强顺铂诱导的细胞增殖抑制和细胞凋亡作用,同时共敲减这两个基因则进一步增强顺铂对Calu-1细胞的杀瘤效应.结论:敲减FAAP20和RAD51C基因可增加Calu-1细胞对顺铂的敏感性,FAAP20和RAD51C基因的DNA损伤修复功能并不完全作用在同一条路径(范可尼贫血通路).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李坚	江苏大学附属医院呼吸内科	80	338	9.0	12.0
2	陈康	江苏大学附属医院呼吸内科	4	12	2.0	3.0
3	李玫瑜	江苏大学附属医院呼吸内科	2	3	1.0	1.0