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摘要:
[目的]克隆狗TLR5基因,应用生物信息学软件对其进行结构和功能的预测分析.[方法]依据GenBank中已公布的狗TLR5基因的CDS区设计出特异性引物.PCR扩增获得狗TLR5目的基因,并构建重组质粒pCR2.1-DogTLR5,测序正确后应用生物信息软件分析其序列特征.[结果]克隆得到的基因序列与GenBank中登录的狗TLR5(NC 006620.3)的同源性高达99%.狗TLR5的ORF为2 577 bp,编码858个氨基酸,蛋白分子质量约94.675 7 kDa,理论等电点为8.57,不稳定系数为43.14,表明为不稳定蛋白.狗TLR5蛋白N端的前20个氨基酸构成了其信号肽序列.核苷酸序列同源性比对结果表明,狗的TLR5基因序列与大熊猫、雪豹、东北虎和猎豹TLR5基因同源性相对于其他比对物种较高,分别为78.7%、77.2%、76.8%和76.3%.[结论]成功克隆出狗TLR5基因,生物信息学分析表明狗TLR5基因与Toll样受体家族具有相似的结构特征.狗TLR5基因的成功克隆与序列分析为进一步研究其在分子免疫方面的作用机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 狗Toll样受体5基因的克隆与序列分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 狗 Toll样受体5基因 克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 409-414
页数 6页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2016.05.0070
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱爱华 18 73 5.0 8.0
2 刘伟杰 10 23 1.0 4.0
3 仇永凤 2 7 1.0 2.0
4 胡素娟 2 7 1.0 2.0
5 田俊 6 14 3.0 3.0
6 周郑坤 6 23 2.0 4.0
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狗
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生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
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