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摘要:
为了探讨人源miR-185对恶性疟原虫var(pfl1955w)基因表达调控并观察感染红细胞粘附所受到的影响,体外培养293T细胞和恶性疟原虫3D7,构建双荧光素酶报告质粒和表达质粒,再分别利用Lipofectamine 2000转染293T细胞和Cytomix电转恶性疟原虫3D7,流式细胞仪检测转染效率,用双荧光素酶报告验证人源miR-185对var(pfl1955w)的dbl区域直接调控作用,Q-PCR检测var(pfl1955w)mRNA的表达,细胞粘附实验检测感染红细胞的粘附.结果显示,293T细胞和3D7的转染效率在50%以上,过表达人源miR-185可显著抑制含var(pfl1955w)dbl的荧光素酶基因的表达;在293T细胞和3D7中,人源miR-185能够减少var(pfl1955w)mRNA的含量,并使感染红细胞粘附作用下降了39%.结果表明,人源miR-185对疟原虫var(pfl1955w)基因表达有下调作用,进而影响恶性疟原虫的粘附.
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恶性疟原虫红细胞膜蛋白
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文献信息
篇名 人源miR-185通过靶向恶性疟原虫var基因减弱感染红细胞粘附作用的研究
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科
关键词 恶性疟原虫 MicroRNAs var基因 基因表达 粘附作用
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 65-71
页数 7页 分类号
字数 4383字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2016.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王恒 中国医学科学院基础医学研究所病原生物学系 38 38 3.0 4.0
2 高宇辉 中国医学科学院基础医学研究所病原生物学系 11 6 2.0 2.0
3 王振生 中国医学科学院基础医学研究所病原生物学系 4 4 1.0 1.0
4 邓唯唯 中国医学科学院基础医学研究所病原生物学系 7 5 2.0 2.0
5 魏春燕 中国医学科学院基础医学研究所病原生物学系 5 5 2.0 2.0
6 赵志鹏 中国医学科学院基础医学研究所病原生物学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
MicroRNAs
var基因
基因表达
粘附作用
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寄生虫与医学昆虫学报
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1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
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