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摘要:
含有羧酸或碱性基团的药物成盐后具有药物水溶性提高、易于结晶纯化、稳定性增强等优点.胞苷类药物具有碱性中心,成盐后的质子化位置是在N-3还是NH2的研究还未见报道.X-射线单晶衍射因不能够对质子位置进行测定而无法对胞苷盐的质子化位置进行确定.该文利用核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)研究了胞苷成盐前后的化学位移变化,推断出胞苷成盐位置在N-3而非NH2,此外胞嘧啶碱基C-4和NH2之间的键在成盐后具有部分双键性质.
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文献信息
篇名 胞苷盐酸盐的质子化位置研究
来源期刊 波谱学杂志 学科 化学
关键词 1H NMR 13C NMR 胞苷盐 质子化位置
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 研 究 论 文
研究方向 页码范围 281-287
页数 7页 分类号 O482.53|O657.61
字数 2541字 语种 中文
DOI 10.11938/cjmr20160210
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉江 河南省科学院高新技术研究中心 12 12 2.0 2.0
2 郭晓河 河南省科学院高新技术研究中心 13 26 3.0 4.0
3 陶乐 河南省科学院高新技术研究中心 12 12 2.0 2.0
4 王强 河南省科学院高新技术研究中心 14 79 3.0 8.0
5 董黎红 河南省科学院高新技术研究中心 14 22 3.0 4.0
6 常俊标 郑州大学化学与分子工程学院 22 35 3.0 5.0
7 宋传君 郑州大学化学与分子工程学院 11 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
1H NMR
13C NMR
胞苷盐
质子化位置
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研究来源
研究分支
研究去脉
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波谱学杂志
季刊
1000-4556
42-1180/O4
16开
中科院武汉物理与数学研究所(武汉71010号信箱)
38-313
1983
chi
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