长春地辛和长春新碱治疗儿童急性淋巴细胞白血病比较

• 作者: 刘亚黎 张艳丽 张钰 李欣 白燕 金润铭
• 来源期刊: 中国小儿血液与肿瘤杂志
• 关键词: 急性淋巴细胞白血病 儿童 长春地辛 长春新碱
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 185-190
• 页数: 6页
• 字数: 3825字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2016.04.004

摘要

目的 回顾性分析比较长春碱类抗肿瘤药物长春地辛(VDS)与长春新碱(VCR)治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效、不良反应及成本效益.方法 105名初诊ALL患儿加入CCLG-2008化疗方案组(VDS组48人、VCR组57人),于诱导期及强化期接受VDS 3 mg/m2或VCR 1.5 mg/m2,每周1次的治疗.结果 VDS与VCR两组完全缓解率分别为91.7％和94.7％ (P =0.53),5年总生存率(0S)分别为91.7％±3.9％和87.7％ ±6.9(P =0.603),无事件生存率(EFS)79.2％ ±4.0％和78.9％±3.4％(P=0.799),两组差异均无显著性.持续缓解期间治疗相关死亡率(TRM) VDS组较VCR组低(2.2％vs14.2％,P=0.04).共199人次在治疗中出现不良反应,其中VDS组113人次、VCR组86人次.VDS组外周神经毒性、贫血及血小板减少发生率均低于VCR组,且Ⅲ级及以上贫血、血小板减少发生率较VCR组均更低(P值均＜0.05).另外,VCR组中2名患儿出现严重感觉异常及运动障碍,换用VDS后症状消失.VDS组平均住院费用亦低于VCR组(25,996元/人vs 34,244元/人,P=0.002).结论 VDS与VCR治疗儿童ALL的近期和远期疗效相当,但VDS较VCR不良反应发生率低,持续缓解期TRM低,且能减少住院成本,值得临床推广研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白燕	华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科	26	89	7.0	8.0
2	金润铭	华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科	142	647	11.0	20.0
3	李欣	华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科	56	373	10.0	17.0
4	张钰	华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科	7	17	2.0	4.0
5	刘亚黎	华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科	40	291	9.0	15.0
6	张艳丽	华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科	3	34	2.0	3.0