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摘要:
目的:分别构建 HPV16 E5、E6和 E7癌基因的重组慢病毒载体感染人口腔上皮细胞,为研究 E5基因对口腔上皮细胞的致癌机制奠定基础。方法克隆 HPV16 E5、E6和E7基因,分别构建 pLVX-AcGFP-E5、 pLVX-AcGFP-E6和pLVX-AcGFP-E7重组慢病毒载体,与包装质粒共转染293T细胞。收集3种慢病毒上清液,分别感染口腔上皮细胞、腺嘌呤素筛选感染细胞,RT-PCR 和 Western blot 法检测目的基因的表达。结果成功构建 pLVX-AcGFP-E5、pLVX-AcGFP-E6和 pLVX-AcGFP-E7重组慢病毒载体,获得3种慢病毒上清液,筛选得到3个稳定的细胞株。 RT-PCR 和 Western blot均可检测到 HPV16 E5、E6和 E7基因在口腔上皮细胞内表达。结论本研究构建的3个重组慢病毒载体能成功感染口腔上皮细胞。
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文献信息
篇名 HPV16 E5、E6和 E7基因重组慢病毒载体的构建及其感染口腔上皮细胞
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 人乳头状瘤病毒 HPV16 癌基因 慢病毒载体 口腔上皮细胞
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 940-943,944
页数 5页 分类号 R739.8
字数 3678字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江彤 安徽农业大学植物保护学院 62 201 6.0 10.0
2 陈传俊 30 105 6.0 7.0
6 项先旺 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头状瘤病毒
HPV16 癌基因
慢病毒载体
口腔上皮细胞
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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