人胃癌组织中CLIC4基因表达与微卫星不稳定性的关系

• 作者: 王秋兰 薛永杰 韩涛
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 CLIC4 微卫星不稳定性
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 572-576
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.07.006

摘要

目的 探讨微卫星DNA不稳定性在胃癌发生中的作用及其与CLIC4基因表达的关系.方法 采用PCR、非变性聚丙烯酰凝胶电泳及银染法检测40例胃癌组织及其相应的手术切缘正常组织中D1S234、D1S199、D1S507的微卫星不稳定性(MSI);同时用免疫组织化学检测该40例及另外55例胃癌组织中CLIC4的表达.结果 D1S234、D1S199和D1S507阳性率分别为25％(10/40)、27.5％(11/40)和5％(2/40).各组织病理类型之间差异无统计学意义(P＞0.05).40例胃癌组织中,CLIC4在肿瘤实质阳性率为25％(10/40),肿瘤间质阳性率为67.5％(27/40),同时阳性率为15％(6/40),同时阴性率为12.5％(5/40).Spearman等级相关分析显示D1S199与CLIC4肿瘤实质阳性率呈正相关(r=0.137,P=0.042),D1S507与CLIC4肿瘤间质阳性率呈负相关(r=-4.22,P=0.009).95例胃癌组织中,CLIC4在肿瘤间质阳性率为72.6％(69/95),肿瘤实质阳性率为51.6％(49/95),同时阳性率为24.2％ (23/95).肿瘤间质阳性率明显高于肿瘤实质阳性率(x2=8.945,P=0.003),肿瘤间质阳性病例主要为低分化及黏液腺癌,肿瘤实质阳性病例主要为高-中分化腺癌.随着肿瘤分化程度的降低,CLIC4间质阳性率增加.结论 D1S199与D1S507的MSI可能与胃癌的发生密切相关;CLIC4可能与胃癌的肿瘤间质成纤维化有关,促进了胃癌的演进.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王秋兰	甘肃中医药大学临床医学院	25	183	9.0	12.0
2	韩涛	甘肃中医药大学临床医学院	47	260	10.0	14.0
3	薛永杰	三爱堂医院病理科	2	16	1.0	2.0