Hedgehog通路对乳腺癌细胞增殖和凋亡的作用及其对Cx32和Cx43表达的影响

• 作者: 代恩勇 刁建东 卢振霞 孟令俊 毕林涛
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: Hedgehog通路 乳腺肿瘤 环巴胺 间隙连接蛋白
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 236-239
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3
• 字数: 2836字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20160209

摘要

目的：研究 Hedgehog通路对乳腺癌细胞增殖、凋亡及间隙连接蛋白32（Cx32）和间隙连接蛋白43（Cx43）表达的影响，探讨其在乳腺癌细胞增殖和转移中的作用机制。方法：取对数生长期乳腺癌 MCF-7细胞分为环巴胺组和空白对照组，环巴胺组分别以5、10、20、30和40μmol · L－1环巴胺处理 MCF-7细胞24、48和72 h，应用 MTT法测定各组 MCF-7细胞增殖抑制率。以0（阴性对照组）和25μmol ·L－1环巴胺处理MCF-7细胞48 h后，AnnexinⅤ／PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率及 Cx32、Cx43胞膜阳性表达率。结果：与空白对照组比较，各剂量环巴胺组 MCF-7细胞增殖抑制率明显升高（P＜0.05），且随环巴胺剂量增加和作用时间延长其增殖抑制作用增强；与空白对照组比较，25μmol ·L－1环巴胺组48 h时，MCF-7细胞凋亡率明显升高（P＜0.05）。与阴性对照组比较，25μmol ·L－1环巴胺组48 h时，MCF-7细胞胞膜Cx32和Cx43阳性表达率明显升高（P＜0.05）。结论：Hedgehog通路可抑制乳腺癌细胞凋亡，并调节Cx43和Cx32的胞膜表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕林涛	吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科	16	17	2.0	2.0
2	卢振霞	吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科	57	213	8.0	12.0
3	刁建东	吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科	9	19	3.0	3.0
4	代恩勇	吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科	16	59	3.0	7.0
5	孟令俊	吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科	5	13	2.0	3.0