富血小板纤维蛋白通过Wnt/β-catenin信号通路促进BMSCs成骨分化的研究

• 作者: 李大鲁 杨世茂 王明国 郭延伟
• 来源期刊: 口腔颌面外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 富血小板纤维蛋白 骨髓基质干细胞 成骨分化 成脂分化 Wnt/β-catenin信号通路
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 393-398
• 页数: 6页
• 分类号: R782
• 字数: 3405字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4979.2016.06.003

摘要

目的:研究富血小板纤维蛋白(PRF)通过Wnt/β-catenin信号通路对骨髓基质干细胞(BMSCs)分化的影响.方法:分离、培养原代兔BMSCs,取第三代细胞进行干细胞鉴定,收集同一只兔耳缘静脉血离心制备PRF,将PRF与BMSCs置于Transwell小室中共培养并进行成骨分化.实验分组:A组为单纯BMSCs对照组;B组为PRF与BMSCs共培养组;C组为加入DKK1的PRF与BMSCs共培养组;D组为加入Wnt3a的PRF与BMSCs共培养组.茜素红染色观察各组钙结节形成情况,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测各组ALP活性,定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测成骨成脂相关基因Runx2、OCN、PPARγ2及LPL的mRNA表达,同时检测Wnt/β-catenin信号通路关键因子CyclinD1及β-catenin的mRNA表达.结果:流式细术检测结果显示,原代培养的BMSCs符合间充质干细胞鉴定标准.茜素红染色结果显示,B组和D组的钙结节数量明显多于A组和C组,A组和C组之间无明显差异.碱性磷酸酶(ALP)活性检测结果显示,B组与D组的ALP活性较A组和C组明显增加(P<0.05),且两组之间差异无明显统计学意义.qRT-PCR结果显示B组与D组中的成骨分化标志基因Runx2、OCN的mRNA表达,较A组和C组显著增加(P<0.05),而成脂分化标志基因PPARγ2、LPL的mRNA表达显著降低(P<0.05).此外,B组和D组中Wnt/β-catenin信号通路关键因子CyclinD1及β-catenin的mRNA表达较A组和C组显著增加(P<0.05).结论:PRF通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进BMSCs成骨分化而抑制其成脂分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李大鲁		13	40	3.0	6.0
2	王明国		7	15	2.0	3.0
3	杨世茂		3	7	2.0	2.0
4	郭延伟		1	2	1.0	1.0