GDF-5和Dex通过Wnt/β-catenin信号通路促进rBMSCs体外成软骨分化

• 作者: 严晨 殷嫦嫦 殷明 汪建样 王子瑶 邬亚华
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: Wnt/β-catenin BMSCs 成软骨分化 GDF-5
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1624-1629
• 页数: 6页
• 分类号: R318.08
• 字数: 3160字
• 语种: 中文

摘要

目的 利用生长分化因子(GDF-5)联合地塞米松(Dex)诱导大鼠BMSCs成软骨分化,并探讨Wnt/β-catenin 信号通路在其中的作用.方法 用全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,取P3代细胞随机分成6组:BMSCs组、BMSCs+ Dex组、BMSCs+ GDF-5组、BMSCs+ GDF-5+ Dex组、BMSCs+GDF-5+Dex+ SB216763组和BMSCs+GDF-5+ Dex+XAV-939组.连续诱导培养14 d,倒置相差显微镜观察细胞形态,Alcian blue染色检测细胞的蛋白聚糖,RT-PCR检测成软骨分化相关基因aggrecan、Col2、Sox9、Col1,Wnt/β-catenin信号通路相关基因Dvl1、Gsk3β、β-catenin mRNA表达,Western blot检测Ⅱ型胶原蛋白和β-catenin蛋白表达.结果 与BMSCs组相比,BMSCs+GDF-5+ Dex组能够使诱导的细胞蛋白聚糖分泌明显增加;Aggrecan、C012、Sox9基因表达明显增加(P＜0.05);Ⅱ型胶原蛋白表达增加(P＜0.05);β-catenin mRNA及蛋白表达水平也增加(P＜0.05).与BMSCs+ GDF-5+ Dex组相比,添加SB216763组蛋白聚糖,Ⅱ型胶原基因和蛋白表达增加(P＜0.05);相反,添加XAV-939组相应的成软骨分化基因及蛋白表达下降(P＜0.05).结论 GDF-5联合地塞米松(Dex)可诱导大鼠BMSCs成软骨分化,Wnt/β-cate-nin信号通路可能在其中发挥促进作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪建样	南昌大学第二附属医院骨科	7	37	4.0	6.0
5	殷明	南昌大学第二附属医院骨科	73	325	10.0	13.0
6	邬亚华	九江学院基础医学院	28	161	7.0	11.0
7	殷嫦嫦	九江学院基础医学院	69	228	8.0	10.0
8	严晨	南昌大学第二附属医院骨科	5	10	2.0	3.0
12	王子瑶	南昌大学第二附属医院骨科	4	10	2.0	3.0