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摘要:
目的:摸索及优选成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞的体外分离、培养及鉴定的实验方法.方法:将成年SD大鼠心脏剪成小组织块,采用以下四种方案(A:0.08%胰酶+0.1%胶原酶Ⅱ消化15min,B:0.2%胶原酶Ⅱ消化15 min,C:0.2%胶原酶Ⅱ消化60min,D:0.2%胶原酶Ⅱ消化90 min)提取成年大鼠心脏原代成纤维细胞,再通过差速贴壁分离方法培养原代成纤维细胞.采用倒置显微镜观察成纤维细胞的基本形态特征,并进行Vimentiin免疫荧光染色对培养的原代细胞进行荧光鉴定;采用台盼兰染色对培养的原代成纤维细胞存活率进行鉴定;采用细胞计数对培养的成纤维细胞生长趋势进行鉴定.结果:四种方法均能培养成纤维细胞,但单酶消化60 min可一次性提取较多细胞,并且细胞状态佳,3d即可传代.72 h成纤维细胞Vimentin免疫荧光染色阳性率高达97%.台盼兰染色可见其细胞死亡率明显降低,并且细胞计数可见细胞生长状态极佳.结论:单酶消化60 min是提取成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞的高效、快速、稳定的实验方法,为心脏疾病的基础及临床研究提供了较为理想的细胞学实验模型.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞分离及培养的优化方案
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 成年SD大鼠 原代成纤维细胞 原代培养
年,卷(期) 2016,(27) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 5223-5226,5236
页数 分类号 R542.23|R-33
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2016.27.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫承慧 沈阳军区总医院心内科 84 276 9.0 14.0
2 田孝祥 沈阳军区总医院心内科 47 48 3.0 4.0
3 刘美丽 沈阳军区总医院心内科 9 13 3.0 3.0
5 刘艳霞 沈阳军区总医院心内科 33 96 5.0 8.0
6 刘丹 沈阳军区总医院心内科 29 53 4.0 5.0
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成年SD大鼠
原代成纤维细胞
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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