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摘要:
先天遗传引起的心肌细胞离子通道疾病可引起恶性心律失常,导致患者的晕厥、心脏骤停甚至猝死,而在对这些疾病进行病理学死因鉴定时,常因无阳性发现而缺少科学依据.随着现代分子生物学技术的发展,陆续发现了多种可导致离子通道疾病发病的突变基因.本文针对导致此类疾病中较常见的长QT综合征、短QT综合征、Brugada综合征以及儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速等类型,综述相关突变基因的研究进展,以期为相关研究和鉴定提供参考.
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文献信息
篇名 先天性离子通道缺陷造成的心源性猝死研究进展
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医病理学 心源性猝死 离子通道疾病
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 36-39
页数 4页 分类号 DF795.1
字数 3276字 语种 中文
DOI 10.13618/j.issn.1001-5728.2016.01.009
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作者信息
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法医病理学
心源性猝死
离子通道疾病
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中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
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