中国广东地区汉族人群P选择素糖蛋白配体-1 Met62Ile基因多态性与冠心病的相关性探讨

• 作者: 徐邦牢 明凯华 杨娜 邹愉 雷秀霞 黄子宜
• 来源期刊: 分子诊断与治疗杂志
• 关键词: PSGL-1 基因多态性 冠心病 性别
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 237-241
• 页数: 5页
• 字数: 3353字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨P选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)Met62Ile (M62I)基因多态性在中国广东地区汉族人群中的分布特点及其与冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性. 方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析方法检测200名该地区冠心病患者和200名汉族健康人群PSGL-1 M62I基因型,计算并比较各组基因型频率及等位基因频率. 结果 200名冠心病组中P选择素PSGL-1 M62I基因型以Met/Met (M/M)型发生频率最高(73.0％),Met/Ile (M/I)型次之(27.0％),未检测到Ile/Ile(I/I)型;M、I各型等位基因频率分别为86.5％、13.5％,该位点基因多态性分布在男女间无显著性差异(P＞0.05).200名正常对照组中P选择素PSGL-1 M62I基因型以M/M型发生频率最高(69.0％),M/I型次之(31.0％)未检测到I/I型;M、I各型等位基因频率分别为84.5％、15.5％,该位点基因多态性分布在男女间无显著性差异(P＞0.05).两组人群间各基因型及等位基因分布无显著性差异(P＞0.05).结论 中国广东地区冠心病患者和健康人群PSGL-1 M62I基因多态性在男女之间均无较大的差异.PSGL-1 M62I位点可能不是冠心病的易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷秀霞	广州市第一人民医院检验科	62	291	8.0	12.0
2	徐邦牢	广州市第一人民医院检验科	51	313	9.0	15.0
3	明凯华	广州市第一人民医院检验科	16	66	5.0	6.0
4	邹愉	广州市第一人民医院检验科	1	5	1.0	1.0
5	杨娜	广州市第一人民医院检验科	11	31	4.0	4.0
6	黄子宜	广州市第一人民医院检验科	1	5	1.0	1.0