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摘要:
[目的]研究抗菌肽P7抑制大肠杆菌的非膜作用机制.[方法]P7与溴化乙锭竞争结合大肠杆菌基因组DNA的荧光光谱,分析P7与DNA的结合方式;流式细胞术分析P7与大肠杆菌基因组DNA结合对细菌细胞周期的影响;采用磁珠富集和PCR扩增相结合的方法分析P7特异结合的DNA序列;通过实时荧光定量PCR分析P7对大肠杆菌DNA复制和SOS损伤修复基因表达的影响;核酸染料的荧光分析研究P7对大肠杆菌DNA和RNA合成的影响.[结果]P7以嵌插的方式作用于大肠杆菌基因组DNA碱基对并形成肽-DNA复合物,使溴化乙锭-DNA复合体系的荧光强度减弱.P7可以显著增加大肠杆菌细胞周期中S期细胞数目,抑制大肠杆菌DNA复制.P7特异性结合rnhA使该基因表达水平显著下调2.24倍.同时,在肽的影响下参与大肠杆菌DNA复制相关的ssb、dnaG、ligB和rnhA基因的表达水平显著下调(P<0.05),DNA损伤修复的recA和recN基因显著上调(P<0.05).P7可降低大肠杆菌DNA和RNA的合成.[结论]P7特异性地结合rnhA序列引起大肠杆菌DNA的损伤并抑制大肠杆菌的DNA复制.在P7的影响下,参与大肠杆菌DNA复制相关的基因的表达水平下调,DNA损伤修复基因显著上调,同时抑制大肠杆菌DNA和RNA的合成.
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文献信息
篇名 抗菌肽P7抑制大肠杆菌的非膜作用机制
来源期刊 微生物学报 学科
关键词 抗菌肽 抑菌机制 细胞周期 DNA结合
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1737-1745
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.20160052
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈旋 昆明理工大学食品安全研究院 3 16 3.0 3.0
2 李莉蓉 昆明理工大学食品安全研究院 5 23 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗菌肽
抑菌机制
细胞周期
DNA结合
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
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15
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