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胸腺肽α1对重症肺炎患者Th17/Treg平衡的影响及其分子机制研究
胸腺肽α1对重症肺炎患者Th17/Treg平衡的影响及其分子机制研究
作者:
徐仲卿
陈健君
陈芙蓉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胸腺肽α1
重症肺炎
细胞免疫
分子机制
摘要:
目的:既往研究显示Th17/Treg的免疫失衡,参与了哮喘和COPD等疾病的发展,但其在重症肺炎中的作用目前并不清楚。胸腺肽α1免疫治疗能够提高重症肺炎患者的治疗效果和临床预后,但具体作用机制有待阐明。本研究旨在进一步研究胸腺肽α1免疫治疗对重症肺炎患者Th17/Treg平衡的影响及其分子机制。方法2012年9月~2014年9月我科收治的重症肺炎患者200例,将其随机分为治疗组100例和对照组100例,对照组给予抗炎,支持常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合使用胸腺肽α1免疫治疗。比较两组患者的临床疗效、分析两组患者在治疗前后外周血Th17和Treg的比例、以及相应细胞因子IL-17、 IL-10和特异性转录因子RORγt、 FoxP3的表达水平,并进一步研究Notch信号分子( Notch1、 Hes1和Hey1)的表达水平。结果治疗组的治疗效率明显高于对照组。治疗前,两组患者Th17和Treg细胞的比例以及相应细胞因子、转录因子和Notch信号分子的表达水平无显著性差异,治疗后,两组患者Th17细胞比例、细胞因子IL-17和转录因子RORγt的表达水平均较治疗前明显降低,且治疗组明显低于对照组,其差异均具有统计学意义( P<0.05)。而Treg细胞比例、细胞因子IL-10和转录因子FoxP3的表达水平均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,其差异均具有统计学意义( P<0.05)。 Notch信号分子分析显示两组Notch1, Hes1和Hey1的表达水平均较治疗前明显降低,且治疗组明显低于对照组,其差异均具有统计学意义( P<0.05)。结论胸腺肽α1治疗可能通过Notch信号通路调节Th17和Treg细胞分化和细胞因子分泌,减轻重症肺炎患者体内炎性反应,改善细胞免疫失衡状态,从而提高临床治疗效果。
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篇名
胸腺肽α1对重症肺炎患者Th17/Treg平衡的影响及其分子机制研究
来源期刊
医学分子生物学杂志
学科
医学
关键词
胸腺肽α1
重症肺炎
细胞免疫
分子机制
年,卷(期)
2016,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
212-217
页数
6页
分类号
R392.12
字数
4683字
语种
中文
DOI
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姓名
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1
陈芙蓉
上海市同仁医院急诊内科
1
12
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2
陈健君
上海市同仁医院急诊内科
1
12
1.0
1.0
3
徐仲卿
上海市同仁医院急诊内科
8
31
3.0
5.0
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重症肺炎
细胞免疫
分子机制
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
医学分子生物学杂志
主办单位:
华中科技大学同济医学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-8009
CN:
42-1720/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市航空路13号
邮发代号:
38-35
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
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