NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析

• 作者: 刘倩 刘欣跃 刘泽菁 张尚弟 李婧 李林静 潘云燕 王君
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: NFKB1 冠心病 单核苷酸多态性 荟萃分析
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 225-228
• 页数: 4页
• 分类号: R541.4
• 字数: 2904字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2016.03.19

摘要

目的 探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病(CHD)的关联性.方法 计算机检索PubMed、CNKI、万方等数据库,荻取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃(meta)分析.根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg's漏斗图和Egger's检验评价发表偏倚.结果 共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加(OR=1.28,95％ CI=1.22～1.35,POR＜0.01);基因型为DD的人群发病风险高于Ⅱ基因型(OR=1.32,95％ CI=1.19～1.47,POR ＜0.01);显性模型中DD+ID基因型的人群发病风险高于Ⅱ基因型的人群(OR =1.15,95％ CI=1.07～1.24,POR＜ 0.01);隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID+ Ⅱ基因型(OR=1.26,95％CI =1.15～1.38,POR=0.002).亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性.结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王君	兰州大学第二医院检验医学中心	31	381	10.0	19.0
2	刘倩	兰州大学第二医院检验医学中心	17	81	5.0	8.0
3	刘欣跃	兰州大学第二医院检验医学中心	25	73	4.0	6.0
4	潘云燕	兰州大学第二医院检验医学中心	15	131	4.0	11.0
5	李婧	兰州大学第二医院检验医学中心	23	53	4.0	6.0
6	刘泽菁	兰州大学第二医院检验医学中心	7	28	4.0	4.0
7	李林静	兰州大学第二医院检验医学中心	10	70	6.0	8.0
8	张尚弟	兰州大学第二医院检验医学中心	8	26	3.0	5.0