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摘要:
目的 模拟正畸力作用下,观察不同浓度硫化氢(Hydrogen Sulfide,H2S)对人牙周膜细胞成骨相关因子Runx2表达的影响.方法 对人牙周膜细胞分别施加5%循环张力0、6、12、24、48h,通过Real-time PCR及Western blot检测成骨因子Runx2的基因及蛋白表达;观察加力与不加力时不同浓度H2S对Runx2基因表达的影响.并通过Western blot检测p38-MAPK信号蛋白的变化.结果 加力后Runx2基因表达升高,在加力24 h时最高;不论加力与否,H2S浓度为50 μM时促进成骨因子Runx2升高作用最明显;加力24 h,H2S浓度为50 μM时,检测信号蛋白p38-MAPK磷酸化水平明显升高.结论 在模拟正畸力作用下,H2S可引起人牙周膜细胞成骨因子Runx2表达升高,并且p38-MAPK信号通路参与H2S引起人牙周膜细胞成骨因子Runx2表达升高这一过程.
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综述
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正畸力
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内容分析
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文献信息
篇名 硫化氢在模拟正畸力作用下对牙周膜细胞Runx2表达的影响
来源期刊 中华口腔正畸学杂志 学科
关键词 硫化氢 人牙周膜细胞 循环张力 成骨分化 p38-MAPK信号通路
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 211-215
页数 5页 分类号
字数 4063字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-5760.2016.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 华咏梅 同济大学口腔医学院 13 78 5.0 8.0
2 蒋兆霞 同济大学口腔医学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
硫化氢
人牙周膜细胞
循环张力
成骨分化
p38-MAPK信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华口腔正畸学杂志
季刊
1674-5760
11-5797/R
16开
北京市海淀区中关村南大街22号
1994
chi
出版文献量(篇)
1571
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