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摘要:
视神经损伤后会引起视网膜节细胞(RGCs)的凋亡和轴突再生困难.基因治疗是近年来治疗视神经损伤的研究焦点,有望成为有效手段之一.其中载体和靶分子是基因治疗的核心,现在应用的载体主要包括非病毒载体和病毒载体两类,选用合适的载体是基因治疗成功的基础;靶分子主要包括神经营养因子、凋亡相关分子、生长抑制因子、信号转导分子等.本文综述了视神经损伤后基因治疗的相关研究进展.
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文献信息
篇名 视神经损伤的基因治疗
来源期刊 解剖科学进展 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 75-78,82
页数 5页 分类号 R339.14
字数 语种 中文
DOI 10.16695/j.cnki.1006-2947.2016.01.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许家军 71 257 8.0 11.0
2 黄婷婷 6 41 3.0 6.0
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相关学者/机构
期刊影响力
解剖科学进展
双月刊
1006-2947
21-1347/Q
大16开
沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学
8-116
1995
chi
出版文献量(篇)
3241
总下载数(次)
1
总被引数(次)
12640
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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