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摘要:
以脱氢枞胺为原料,在三氟乙酸酐和乙酸酐保护其氨基后,经B环铬酸氧化转化成为(酮)N-三氟乙酰基-7-氧代脱氢枞胺(2a)和N-乙酰基-7-氧代脱氢枞胺(2b),酮再与盐酸氨基脲缩合形成(缩氨基脲)N-三氟乙酰基脱氢枞胺-7-氨基脲酰腙(3a)和N-乙酰基脱氢枞胺-7-氨基脲酰腙(3b),然后在氯化亚砜的处理下发生Hurd-Mori反应,环合生成(B环并1,2,3-噻二唑衍生物)N-三氟乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑(4a)和N-乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑(4b),最后在碱性条件下水解脱去氨基保护基,合成了脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑(5)。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和ESI-MS等方法对2a、3a、4a、4b和5的结构进行了表征,进一步分析了4a、4b和5这3种新型脱氢枞胺1,2,3-噻二唑衍生物的谱图特征及结构差异。
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文献信息
篇名 新型脱氢枞胺1,2,3-噻二唑衍生物的合成及表征
来源期刊 林产化学与工业 学科 工学
关键词 脱氢枞胺 Hurd-Mori反应 1,2,3-噻二唑 结构表征
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 141-146
页数 6页 分类号 TQ35
字数 6359字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2417.2016.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林中祥 南京林业大学大学化学工程学院 79 372 9.0 15.0
2 余星 南京林业大学大学化学工程学院 2 7 1.0 2.0
3 朱苗苗 南京林业大学大学化学工程学院 1 1 1.0 1.0
4 赵丽 南京林业大学大学化学工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
脱氢枞胺
Hurd-Mori反应
1,2,3-噻二唑
结构表征
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
林产化学与工业
双月刊
0253-2417
32-1149/S
大16开
江苏南京市锁金五村16号
28-59
1981
chi
出版文献量(篇)
2893
总下载数(次)
8
总被引数(次)
30445
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