牙本质涎磷蛋白电化学酶联免疫检测方法初探

• 作者: 李向东 沙海亮 白玉兴
• 来源期刊: 北京口腔医学
• 学科: 医学
• 关键词: 正畸 牙根吸收 电化学酶联免疫分析法 牙本质涎磷蛋白
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 195-197
• 页数: 3页
• 分类号: R329.33
• 字数: 2527字
• 语种: 中文

摘要

目的 初探一种检测正畸牙根吸收特异性蛋白的新型电化学酶联免疫分析(ELISA)方法.方法 选取人牙本质涎磷蛋白(DSPP)标准品以辣根过氧化物酶(HRP)为标记酶、四邻联甲苯胺(OT)为酶催化反应的底物,分别用电化学ELISA法及传统光学ELISA法检测酶催化产物.对比研究两种检测方法下DSPP检测的线性范围及检测限的差异.结果 用电化学ELISA法检测酶催化产物,产物在-0.63 V(vs.Ag/AgCl)有一个灵敏的还原峰,进而可以用于游离HRP的检测.应用于DSPP标准品的检测,线性范围为0.5-800.0 pg/mL,检出限为0.5 pg/mL,是传统光度ELISA检测限的1/10.结论 电化学ELISA法可能成为检测牙根吸收特异性蛋白的新型生化检测方法.