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摘要:
目的克隆并测定小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因上游启动子的序列.方法提取成年Balb/e鼠基因组DNA,设计引物,通过聚合酶链反应(PCR)得到小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列.再将目的片段定向连入T载体,酶切鉴定并测序.结果将小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子序列分3段克隆,分别得到997 bp、1004bp及674bp大小的目的片段.连人载体后,酶切结果测定重组质粒成功.其测序结果与小鼠基因组染色体位置5q21处的相应序列99%一致.结论成功克隆到牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列,为进一步研究DSPP基因的转录调控机制奠定了基础.
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PCNP基因
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克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的克隆和序列测定
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 牙本质涎磷蛋白 聚合酶链式反应 启动子
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 专栏论著
研究方向 页码范围 513-515
页数 3页 分类号 R780.2
字数 2452字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1182.2004.06.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余擎 第四军医大学口腔医院牙体科 84 405 11.0 15.0
2 肖明振 第四军医大学口腔医院牙体科 116 403 10.0 13.0
3 赵守亮 第四军医大学口腔医院牙体科 103 550 12.0 15.0
4 曹罡 南京军区总医院口腔科 61 233 8.0 10.0
5 高杰 第四军医大学口腔医院牙体科 39 166 7.0 11.0
6 郭婷 第四军医大学口腔医院牙体科 16 54 4.0 6.0
7 朱庆林 第四军医大学口腔医院牙体科 14 47 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
牙本质涎磷蛋白
聚合酶链式反应
启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
总下载数(次)
6
总被引数(次)
28689
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导