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摘要:
目的:获得小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)编码序列上游约1.6 kb的特异性启动子.方法:按MacDougall报道设计一对引物,提取小鼠胚胎干细胞基因组DNA作为模板,PCR获得大小约为1.6 kb的DNA片段,将该片段克隆并进行序列分析.结果:所得到的片段是DSPP的特异性启动子,其序列与文献报道有一定差异,但转录因子的结合位点均未发生突变.结论:成功获得小鼠DSPP的特异性启动子,为进一步的研究打下基础.
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文献信息
篇名 小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)特异性启动子的克隆和序列分析
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 小鼠 牙本质涎磷蛋白 启动子
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 71-73
页数 3页 分类号 R780.2
字数 2228字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2005.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴补领 第四军医大学口腔医学院牙体病科 165 756 13.0 17.0
2 肖明振 第四军医大学口腔医学院牙体病科 116 403 10.0 13.0
3 费俭 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 47 253 9.0 14.0
4 孙汉堂 第四军医大学口腔医学院牙体病科 25 99 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠
牙本质涎磷蛋白
启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
论文1v1指导