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摘要:
目的:提高对侵袭性自然杀伤细胞白血病(ANKL)的认识。方法回顾性分析3例 ANKL患者的临床资料并复习相关文献。结果 ANKL 呈高度侵袭性,疾病异质性强,多以不明原因高热、肝脾淋巴结肿大、黄疸、肝损害、血细胞减少为主要临床表现,外周血及骨髓中可见大颗粒淋巴细胞浸润,免疫表型 CD2+、CD7+、CD56+,TCR 重排阴性,病程进展快,多数患者短期内死于多脏器衰竭。例1患者经培门冬酶、吉西他滨为主的化疗后行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗获长期生存。结论 ANKL 是一种少见类型的白血病,预后差,以培门冬酶、吉西他滨为主的化疗方案以及 allo-HSCT 有望改善 ANKL的预后。
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文献信息
篇名 侵袭性自然杀伤细胞白血病三例并文献复习
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 侵袭性自然杀伤细胞白血病 诊断 治疗
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 423-424
页数 2页 分类号
字数 2791字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2016.07.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵金涛 厦门大学附属第一医院血液科 5 9 2.0 2.0
2 林志娟 厦门大学附属第一医院血液科 8 22 3.0 4.0
3 李志峰 厦门大学附属第一医院血液科 10 24 3.0 4.0
4 樊亚群 厦门大学附属第一医院血液科 7 5 1.0 1.0
5 方志鸿 厦门大学附属第一医院血液科 8 18 3.0 4.0
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侵袭性自然杀伤细胞白血病
诊断
治疗
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期刊影响力
白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
太原市职工新街3号
22-107
1992
chi
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