二硫吡咯酮类抗生素的生物合成与代谢工程应用

• 作者: 虞沂 黄胜
• 来源期刊: 微生物学报
• 关键词: 二硫吡咯酮 代谢工程 组合生物合成 生物合成
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 天然产物生物合成机制解析
• 页码范围: 383-396
• 语种: 中文
• DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20150430

摘要

二硫吡咯酮类抗生素是一类具有独特的吡咯酮二硫杂环戊二烯(4H-[1,2]二硫[4,3-b]吡咯-5-酮)骨架的化合物的总称.基于N-7位酰基侧链的不同以及N-4位是否含有甲基,可分为N-methyl-N-acylpyrrothine、N-acylpyrrothine和thiomarinols等类别.迄今为止,已有27种该类化合物被报道,重要代表包括全霉素(holomycin)、硫藤黄菌素(thiolutin)、金霉素(aureothricin)以及最近发现的thiomarinols.就生物活性而言,二硫吡咯酮类抗生素具有广谱的抗细菌活性,对多种微生物,包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌以及寄生虫都有较好的杀灭活性.甚至一些二硫吡咯酮衍生物表现出较强的抗肿瘤活性.近几年来,多个二硫吡咯酮类抗生素的生物合成基因簇相继被报道,其生物合成机理也逐步被阐明.本文将针对目前国内外二硫吡咯酮类抗生素的生物合成研究进展,以及在组合生物合成与代谢工程领域所取得的成果进行综述,旨在为通过合成生物学的方法创造结构新颖、高效低毒的“非天然”二硫吡咯酮类化合物提供理论借鉴.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	虞沂	武汉大学药学院组合生物合成与新药发现教育部重点实验室	5	7	1.0	2.0
2	黄胜	湖北民族学院医学院	3	2	1.0	1.0