凝血因子Ⅺ及其基因多态性与深静脉血栓形成关系的研究进展

• 作者: 宋枬
• 来源期刊: 中华骨科杂志
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 634-639
• 页数: 6页
• 字数: 5707字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2352.2016.10.009

摘要

深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)作为静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的临床表现之一,是一种严重的,具有潜在危险的疾病.血栓形成可发生于全身各部位静脉,以下肢深静脉最为多见,虽然大多没有临床症状或临床症状轻微,但若未及时进行恰当治疗易进展为血栓形成后综合征、股青肿、股白肿,严重时可发生肺栓塞而死亡.尽管目前在临床上在采取多种预防DVT形成的措施,包括物理预防和药物预防,但深静脉血栓的发生率依然很高,全髋关节置换术后为9％～36％,全膝关节置换术后则高达52％.DVT是遗传与非遗传因素共同作用的疾病,约有60％DVT患者存在遗传性危险因素.目前对DVT形成的遗传因素的研究发现,凝血因子Ⅺ基因多态性与深静脉血栓形成相关联,凝血因子Ⅺ在凝血级联反应过程中发挥重要作用,是维持内源性途径和凝血级联反应的放大过程所不可缺少的.本文与DVT形成相关联的凝血因子Ⅺ单核苷酸多态性的发现、凝血因子Ⅺ单核苷酸多态性与DVT形成的关联程度、凝血因子Ⅺ单核苷酸多态性上的风险等位基因、凝血因子Ⅺ与DVT形成的相关临床试验、凝血因子Ⅺ单核苷酸多态性与其它基因多态性的相互作用等方面作一综述.目前单核苷酸多态性对DVT发生发展的机制依然模糊,但相信通过对DVT关联性单核苷酸多态性的进一步研究,将会为DVT防治提供新途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋枬		3	23	2.0	3.0