葡萄风信子谷胱甘肽S转移酶基因克隆与表达分析

• 作者: 刘妮妮 刘雅莉 娄倩 杨慧萍
• 来源期刊: 植物研究
• 学科: 农学
• 关键词: 亚美尼亚葡萄风信子 谷胱甘肽S转移酶 克隆 荧光实时定量PCR 胁迫
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 134-140
• 页数: 7页
• 分类号: S330
• 语种: 中文
• DOI: 10.7525/j.issn.1673-5102.2016.01.019

摘要

以亚美尼亚葡萄风信子为材料,利用本课题组前期获得的葡萄风信子转录组数据库,根据已经获得的葡萄风信子GST基因片段,通过PCR技术克隆得到葡萄风信子GST基因的cDNA序列,命名为MaGST.MaGST的cDNA全长为711 bp,开放阅读框为666bp,编码221个氨基酸,推测蛋白质分子量为54.1 kD,理论等电点pI为5.13.利用生物信息分析软件对MaGST基因进行同源性比对和系统进化分析表明,结果显示该基因编码的氨基酸具有谷胱甘肽S转移酶典型的C端与N端双结构域,属于GST Tau家族蛋白;与洋葱和小麦GST基因的一致性分别为76.72％和62.50％.实时定量PCR结果显示MaGST在葡萄风信子各组织器官表达强度相似,属于组成型表达;水杨酸(SA)可以明显诱导MaGST表达,MaGST对氯化钠(NaCl)应答不是很明显,甚至表达量有稍微的下调.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘雅莉		31	425	11.0	20.0
2	杨慧萍		1	0	0.0	0.0
3	娄倩		5	4	1.0	2.0
4	刘妮妮		1	0	0.0	0.0