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摘要:
目的 探讨甘草次酸(GA)对人胃癌SGC7901细胞增殖的影响及其可能机制.方法 常规培养人胃癌SGC7901细胞,分为实验组1~7组和阴性对照组,实验组l~7组为培养SGC7901细胞加入GA的二甲基亚砜(DM-SO)溶液,使GA的终浓度分别为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、150.00、200.00 μmol·L-1,阴性对照组加入和终浓度GA相同体积的DMSO.GA作用48 h,采用四甲基偶唑蓝(MTT)法检测GA对人胃癌SGC7901细胞的增殖作用,用流式细胞仪检测碘化丙啶单染细胞的DNA含量.结果 MTT法测定结果显示,终浓度为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、150.00、200.00 μmol·L-1的GA对人胃癌SGC7901细胞抑制率分别为(8.27±1.80)%、(13.74±3.16)%、(25.85±4.35)%、(46.03±5.88)%、(97.78 ±1.10)%、(99.56±0.21)%、(98.86±0.35)%;GA终浓度低于100.00 μmol·L-1时,人胃癌SGC7901细胞抑制率随GA浓度的增加而逐渐增加,呈明显的剂量依赖关系(P<0.05).流式细胞仪检测结果显示,终浓度为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、150.00、200.00 μmol·L-的GA作用人胃癌SGC7901细胞48 h后,DNA处于亚二倍体、二倍体、四倍体、介于二倍体和四倍体之间的细胞数量差异有统计学意义(P<0.001);浓度低于150.00 μmol·L-1时,亚二倍体的细胞数量逐渐增加,且呈浓度依赖性(P<0.05);浓度高于150.00 μmol·L-后,亚二倍体的细胞数量逐渐减少;浓度低于100.00 μmol·L-1时,二倍体的细胞数量逐渐增加,介于二倍体与四倍体之间、四倍体的细胞数量则逐渐减少;当浓度超过100.00μmol·L-1时,二倍体的细胞数量逐渐减少,四倍体的细胞数量逐渐增加,介于二倍体与四倍体之间的细胞数量变化不大.结论 GA对人胃癌SGC7901细胞的生长有抑制作用,其抑制过程可能有细胞凋亡的参与,也有周期的改变.
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甘草次酸对胃癌细胞SGC7901增殖的影响及其机制
胃癌
甘草次酸
核因子-κB通路
增殖
凋亡
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 甘草次酸对人胃癌SGC7901细胞增殖的影响及机制
来源期刊 新乡医学院学报 学科 医学
关键词 甘草次酸 SGC7901细胞 增殖抑制 DNA
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 577-580
页数 分类号 R735.2
字数 语种 中文
DOI 10.7683/xxyxyxb.2016.07.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高福莲 新乡医学院组织学与胚胎学教研室 44 128 6.0 8.0
2 姚俊杰 新乡医学院组织学与胚胎学教研室 1 3 1.0 1.0
3 迟寅秀 新乡医学院组织学与胚胎学教研室 2 7 2.0 2.0
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甘草次酸
SGC7901细胞
增殖抑制
DNA
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新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
出版文献量(篇)
6225
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