阿司匹林抗血小板聚集的监测和机制研究

• 作者: 王志勇 王瑞雪 王金鑫 赵珍 霍志军
• 来源期刊: 世界临床药物
• 学科: 医学
• 关键词: 阿司匹林 血小板聚集 二磷酸腺昔(ADP) 蛋白质印迹
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 探讨&交流
• 页码范围: 124-128
• 页数: 5页
• 分类号: R965.1|R973+.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13683/j.wph.2016.02.012

摘要

目的 探究腺苷二磷酸(ADP)监测阿司匹林抗血小板聚集的作用及相关的信号转导通路,为抗血小板聚集药物的筛选提供指导.方法 SD大鼠灌胃给药(0.5％ CMC-Na,5 ml/kg;阿司匹林20、50和100 mg/kg;普拉格雷25 mg/kg),均为一日1次,共4d.最后一次给药后lh,大鼠经水合氯醛麻醉,腹主动脉采血,低速离心,收集上层液(富血小板血浆).应用不同浓度(0、0.1、0.3、1和10 μmol/L)的ADP对阿司匹林抗血小板聚集的作用进行监测.利用富血小板血浆进行蛋白质印迹试验,观察相关蛋白激酶的激活情况.结果 不同剂量阿司匹林对ADP诱导血小板聚集的抑制率随着ADP浓度的增加(0～10 μmol/L)呈先升高后降低的趋势,这种现象与阿司匹林剂量无关.在ADP浓度为0.3μmol/L时,阿司匹林低(20 mg/kg)、中(50 mg/kg)及高剂量(100mg/kg)组的血小板聚集抑制率均为同组中最高(与阴性对照组比较,P＜0.01).而在ADP浓度为10 μmol/L时,阿司匹林的血小板聚集抑制率均小于10％,对应普拉格雷组(25 mg/kg)的血小板聚集抑制率为(76.72±7.83)％;蛋白质印迹试验结果表明,不同剂量阿司匹林均可引起ERK2显著磷酸化,且ERK2磷酸化程度随阿司匹林剂量的增加有减弱趋势.结论 低剂量ADP (0.3 μmol/L)用于监测阿司匹林的抗血小板聚集作用更为可靠.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵珍		5	14	1.0	3.0
2	霍志军		5	4	1.0	2.0
3	王金鑫		1	0	0.0	0.0
4	王瑞雪		2	13	1.0	2.0
5	王志勇		5	15	2.0	3.0