阿魏酸酯类衍生物的合成及抗血小板聚集活性

• 作者: 冯锋 唐于平 李宝泉 李念光 段金廒
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿魏酸 酯化 阿司匹林 前药设计 拼合原理 抗血小板聚集
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 486-490
• 页数: 5页
• 分类号: TQ460.31|R914.2
• 字数: 6423字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2009.06.002

摘要

目的:研究阿魏酸酯类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性,为研制新型抗血栓药物奠定基础.方法:采用前药设计原理,将阿魏酸与醇反应形成单酯,再通过拼合原理,将阿魏酸单酯与阿司匹林反应形成双酯;通过体外抗血小板聚集试验对目标化舍物进行抗血小板聚集活性评价.结果:合成了16个目标化合物和8个副产物,其中新化合物15个,其结构经IR、MS和~1H NMR确证.活性评价结果表明,部分化合物在体外显示出较好的抗血小板聚集活性.结论:碳链碳数为4～5的阿魏酸单酯与阿司匹林合成的双酯抗血小板聚集活性较好,可作为先导物进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段金廒	南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室	329	5400	36.0	53.0
2	冯锋	中国药科大学天然药物化学教研室	92	1019	18.0	27.0
3	唐于平	南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室	142	2420	26.0	41.0
4	李念光	南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室	13	50	4.0	6.0
5	李宝泉	中国药科大学天然药物化学教研室	2	75	2.0	2.0