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原文服务方: 景德镇学院学报       
摘要:
以丹皮酚为模型化合物,依据生物电子等排原理,设计了3个丹皮酚哌嗪衍生物,通过溴代反应、取代反应对其进行了合成,3个丹皮酚衍生物的结构均经MS、1H NMR和13C NMR确证.采用Bron比浊法对其AA、ADP诱导的血小板聚集抑制活性进行了研究.化合物4b对AA、ADP诱导的血小板聚集的抑制活性均优于阳性对照组阿司匹林.
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文献信息
篇名 丹皮酚哌嗪衍生物的设计与体外抗血小板聚集研究
来源期刊 景德镇学院学报 学科
关键词 丹皮酚 生物电子等排原理 抗血小板聚集
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 应用技术研究
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 R284.3
字数 语种 中文
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1 孙远东 11 38 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
丹皮酚
生物电子等排原理
抗血小板聚集
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
景德镇学院学报
双月刊
1008-8458
36-1340/G4
大16开
1986-01-01
chi
出版文献量(篇)
4659
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总被引数(次)
6296
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