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丹皮酚哌嗪衍生物的设计与体外抗血小板聚集研究
丹皮酚哌嗪衍生物的设计与体外抗血小板聚集研究
作者:
孙远东
原文服务方:
景德镇学院学报
丹皮酚
生物电子等排原理
抗血小板聚集
摘要:
以丹皮酚为模型化合物,依据生物电子等排原理,设计了3个丹皮酚哌嗪衍生物,通过溴代反应、取代反应对其进行了合成,3个丹皮酚衍生物的结构均经MS、1H NMR和13C NMR确证.采用Bron比浊法对其AA、ADP诱导的血小板聚集抑制活性进行了研究.化合物4b对AA、ADP诱导的血小板聚集的抑制活性均优于阳性对照组阿司匹林.
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文献信息
篇名
丹皮酚哌嗪衍生物的设计与体外抗血小板聚集研究
来源期刊
景德镇学院学报
学科
关键词
丹皮酚
生物电子等排原理
抗血小板聚集
年,卷(期)
2020,(3)
所属期刊栏目
应用技术研究
研究方向
页码范围
33-36
页数
4页
分类号
R284.3
字数
语种
中文
DOI
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孙远东
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生物电子等排原理
抗血小板聚集
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
景德镇学院学报
主办单位:
景德镇学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1008-8458
CN:
36-1340/G4
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1986-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
4659
总下载数(次)
0
总被引数(次)
6296
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