新型噻吩并四氢吡啶类化合物的合成及其抗血小板聚集活性

• 作者: 刘登科 刘颖 姜希明 樊梦林 王平保
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 噻吩并四氢吡啶衍生物 合成 抗血小板聚集活性 血栓
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 297-301
• 页数: 5页
• 分类号: O626|O621.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.04.15393

摘要

噻吩并[3,2-c]四氢吡啶和噻吩并[2,3-c]四氢吡啶分别与取代苄溴(2a~2g)经取代反应后,用2 mol·L-1氯化氢乙醚溶液成盐合成了噻吩并四氢吡啶衍生物(3b~3e,3g和5a~5g);噻吩并[3,2-c]四氢吡啶酮与取代苄溴经取代反应,再与乙酸酐缩合,最后经2 mol·L-1氯化氢乙醚溶液成盐合成了噻吩并四氢吡啶衍生物(7d,7e,7g~7i).3,5和7均为新化合物,其结构经1 H NMR和ESI-MS表征.大鼠体内抗血小板聚集活性研究结果表明:3,5和7均有一定的抗血小板聚集活性,其中7d,7h和7i的抑制率分别为66.2%,86.8%和88.3%,活性优于阳性对照药噻氯匹啶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘登科		40	157	7.0	8.0
2	刘颖		20	93	6.0	8.0
3	王平保		34	136	6.0	9.0
4	樊梦林	天津医科大学研究生院	2	1	1.0	1.0
6	姜希明		2	1	1.0	1.0