新型三唑并［4，5-d］嘧啶类化合物的合成及其抗血小板聚集活性

• 作者: 刘登科 刘颖 姜希明 杨静 王兵 王平保
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 三唑并4,5-d嘧啶 合成 抗血小板聚集活性
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 185-191,197
• 页数: 8页
• 分类号: O626.41
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.03.15379

摘要

以2-丙硫基-4，6-二氯-5-氨基嘧啶为原料，与伯胺类化合物（1）经取代反应制得氨基嘧啶类化合物（2）；2经重氮化反应制得三氮唑类化合物（3）；3与胺类化合物经亲核取代反应和水解反应合成了26个新型的三唑并[4，5-d]嘧啶类化合物（6a～6z），其结构经1 H NMR和ESI-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集模型测试结果表明：26个化合物均具有一定的抗血小板聚集活性，其中，6d，6i和6l的抗血小板聚集活性较强，抑制率分别为61．9％，69．3％和71．2％。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨静	天津渤海职业技术学院生物与环境工程系	19	116	5.0	10.0
2	刘登科		40	157	7.0	8.0
3	刘颖		20	93	6.0	8.0
4	王平保		34	136	6.0	9.0
5	王兵	天津医科大学研究生院	4	60	3.0	4.0
9	姜希明		2	1	1.0	1.0