CXCR7在胃癌细胞中的表达及对SGC-7901细胞迁移及侵袭的影响

• 作者: 史海涛 师阿盟 李永 王燕 董蕾 赵刚 鲁晓岚
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 胃癌 CXC趋化因子受体7 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 685-690
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨趋化因子受体7(CXCR7)在不同分化程度的胃癌细胞系中的表达以及siRNA沉默CXCR7后对胃癌SGC-7901细胞迁移及侵袭能力的影响.方法 体外培养5种人胃癌细胞系:未分化腺癌HGC-27、低分化黏液腺癌MGC-803、低分化腺癌BGC-823、中分化腺癌SGC-7901和高分化腺癌MKN-28.采用Western blot及RT-PCR法分别检测CXCR7的蛋白及mRNA表达.应用脂质体转染siRNA的方法沉默SGC-7901细胞CXCR7的表达,并采用其配体基质细胞衍生因子-1(SDF-1)干预,实验分为4组:阴性对照siRNA(NCsiRNA组),NC siRNA+SDF-1组,CXCR7 siRNA组和CXCR7 siRNA+ SDF-1组.应用Transwell小室检测细胞迁移及侵袭能力.结果 CXCR7在不同人胃癌细胞系中表达程度不一,其中高分化MKN-28几乎不表达,中分化SGC-7901细胞表达程度最高.与NC siRNA组相比,NC siRNA+ SDF-1组的迁移细胞数和侵袭细胞数增加(P＜0.05),CXCR7 siRNA组的迁移细胞数和侵袭细胞数减少(P＜0.05);与NC siRNA+ SDF-1组相比,CXCR7siRNA+ SDF-1组的迁移细胞数和侵袭细胞数减少(P＜0.05).结论 CXCR7在中分化腺癌细胞系SGC-7901表达程度最高;SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力可被SDF-1提升,亦可被CXCR7 siRNA抑制.