高效液相色谱法测定人红细胞6－硫鸟嘌呤核苷酸和6－甲基巯基嘌呤核苷酸的浓度

• 作者: 晁康 朱霞 王雪丁 郑洪 高翔 黄梓诚 黄民
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 硫嘌呤 6-硫鸟嘌呤核苷酸 6-甲基巯基嘌呤 高效液相色谱法 血药浓度
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 页码范围: 257-260
• 页数: 4页
• 分类号: R927.2|R969.1
• 字数: 2281字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.03.020

摘要

目的：建立同时测定人红细胞内硫嘌呤药物活性毒性代谢产物6－硫鸟嘌呤核苷酸（6－TGNs）和6－甲基巯基嘌呤（6－MMP）浓度的高效液相色谱法（HPLC）。方法色谱柱：Waters Xterra MS C18，流动相：甲醇－20 mmol· L－1磷酸二氢钾溶液－三乙胺（磷酸调节pH＝3.2）＝5∶95∶0.1，流速：1.0 mL· min－1，柱温：25℃，6－TGNs和6－MMP检测波长分别为348，303 nm。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果红细胞中6－TGNs在1.25×10－2～1.25μg · mL－1内线性关系良好（ r ＝0.9996），6－MMP在0.04～5.00μg · mL－1内线性关系良好（ r＝0.9994）。6－TGNs和6－MMP定量下限分别为1.25×10－2，0.04μg· mL－1。6－TGNs和6－MMP日内及日间精密度（ RSD ）均≤8.9％，6－TGNs 回收率为60.99％～72.04％，6－MMP为85.62％～95.13％。在稳定性考察中RSD值均≤6.08％。结论本方法简单快速、准确、灵敏、专属性强和稳定性好，适用于服用硫嘌呤类药物治疗的炎症性肠病患者血药浓度监测。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王雪丁	中山大学药学院临床药理研究所	41	136	6.0	8.0
2	黄民	中山大学药学院临床药理研究所	120	909	17.0	25.0
3	高翔	中山大学附属第六医院消化内科	86	438	12.0	17.0
4	晁康	中山大学附属第六医院消化内科	16	98	7.0	9.0
5	朱霞	中山大学药学院临床药理研究所	3	3	1.0	1.0
6	郑洪	中山大学药学院临床药理研究所	2	3	1.0	1.0
7	黄梓诚	中山大学附属第六医院消化内科	1	2	1.0	1.0