作用于G蛋白偶联受体药物设计方法的新进展

• 作者: 张慧 李松声 肖良 马超群
• 来源期刊: 药学服务与研究
• 学科: 医学
• 关键词: G蛋白偶联受体 药物设计 结构 片段 综述
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 409-413
• 页数: 5页
• 分类号: R962.2
• 字数: 5318字
• 语种: 中文
• DOI: 10.5428/pcar20160601

摘要

G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)作为一类重要的膜蛋白受体,一直以来都是新药开发中最重要的靶标之一.既往许多药物都是GPCR的调质分子.随着GPCR膜稳定性问题的解决、GPCR结构生物学的发展以及大量药物研究新技术的应用,GPCR新药开发不再局限于传统的高通量筛选等方法.基于受体蛋白结构(SBDD)和配体片段(FBDD)的药物设计方法迅速发展起来,最突出的应用是作用于β-肾上腺素受体和腺苷受体新型配体分子的筛选和鉴定研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张慧	第二军医大学海军医学系海洋生物技术教研室	39	152	6.0	12.0
2	肖良	第二军医大学海军医学系海洋生物技术教研室	35	108	6.0	8.0
3	马超群	第二军医大学海军医学系	7	19	2.0	4.0
4	李松声	第二军医大学海军医学系	5	13	2.0	3.0