G蛋白偶联受体的研究进展

• 作者: 刘秉文 赵玉华
• 来源期刊: 国外医学(分子生物学分册)
• 学科: 生物学
• 关键词: G蛋白偶联受体 配体结合域 活化机制及模式
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 302-305
• 页数: 4页
• 分类号: Q7
• 字数: 4455字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2002.05.016

摘要

G蛋白偶联受体(GPCRs),是体内最大的蛋白质超家族.GPCRs的基本结构已清楚,但高分辨率的三维结构还未得到.根据结构的同源性,GPCRs主要分为A、B、C 3族.GPCRs配体的多样性决定配体结合域的多样性.受体分子内相互作用力的破坏,质子化,构象变化,与G蛋白的偶联以及受体二聚化参与了GPCRs的活化过程.GPCRs的活化模式有3种:二态模式、多态模式和顺序结合和构象选择模式.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘秉文	四川大学基础医学与法医学院生物化学与分子生物学研究所	47	275	10.0	13.0
2	赵玉华	四川大学基础医学与法医学院生物化学与分子生物学研究所	13	97	6.0	9.0